<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>laura - pitajmamu</title>
	<atom:link href="https://www.pitajmamu.hr/clanak/tag/laura/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://www.pitajmamu.hr</link>
	<description>portal broj 1 za trudnice, mame i tate</description>
	<lastBuildDate>Sat, 27 Mar 2021 18:11:07 +0000</lastBuildDate>
	<language>hr</language>
	<sy:updatePeriod>
	hourly	</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>
	1	</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=5.9.10</generator>

<image>
	<url>https://www.pitajmamu.hr/wp-content/uploads/2019/03/cropped-pitajmamu-favico-512-32x32.png</url>
	<title>laura - pitajmamu</title>
	<link>https://www.pitajmamu.hr</link>
	<width>32</width>
	<height>32</height>
</image> 
	<item>
		<title>Larisa Porčić Filipaj: Laura ima Down sindrom i ona je moje čudo!</title>
		<link>https://www.pitajmamu.hr/clanak/larisa-porcic-filipaj-laura-i-down-sindrom-su-moje-cudo/</link>
					<comments>https://www.pitajmamu.hr/clanak/larisa-porcic-filipaj-laura-i-down-sindrom-su-moje-cudo/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[Pitajmamu]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Mar 2021 05:15:55 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Mama]]></category>
		<category><![CDATA[djeca]]></category>
		<category><![CDATA[down sindrom]]></category>
		<category><![CDATA[larisa porčić filipaj]]></category>
		<category><![CDATA[laura]]></category>
		<category><![CDATA[osoba s down sindromom]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://www.pitajmamu.hr/?p=27852</guid>

					<description><![CDATA[<p>Down sindrom dan je iza nas, ali to nije razlog da prestanemo pričati o fantastičnim klincima i njihovim upornim i nježnim roditeljima.</p>
<p>Objava <a rel="nofollow" href="https://www.pitajmamu.hr/clanak/larisa-porcic-filipaj-laura-i-down-sindrom-su-moje-cudo/">Larisa Porčić Filipaj: Laura ima Down sindrom i ona je moje čudo!</a> pojavila se prvi puta na <a rel="nofollow" href="https://www.pitajmamu.hr">pitajmamu</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<h4>Dan osoba s Down sindrom je iza nas, ali to nije razlog da prestanemo pričati o fantastičnim klincima i njihovim upornim i nježnim roditeljima. Zato ćemo danas upoznati Larisu i Lauru!</h4>
<p>Larisa Porčić Filipaj jedna je od mama &#8211; ratnica, tako ćemo ih zvati. Ima dvoje djece, Lucasa i Lauru, oboje su sretni, zadovoljni, vrlo brzo uče, a pandemija ih je kao i svu ostalu djecu ostavila u traženju za još malo igre, još malo škole, još malo druženja. Laura ujedno ima i Down sindrom, ali to je ne sprječava da bude sve što poželi&#8230;</p>
<p>Ono što Lauru čini posebnom je i njena mama. Mama Larisa sudjeluje u programu rane edukacije osoba s teškoćama u učenju od doma, baš kao što priliči ovom pandemijskom vremenu. Laura je po strani morala ostaviti svoju manekensku karijeru. Znate, ona je manekenka i to od samo pet godina. Ima i <a href="https://www.pitajmamu.hr/clanak/djeca-suncokreti-zrace-ljubavlju-dan-osoba-s-down-sindromom/"><strong>Down sindrom</strong></a>, pa je mama Larisa posebno ponosna na učenje od doma, savladavanje novih vještina, obrazovanje i to sve od &#8211; doma!</p>
<p>Kako se snalaze mama Larisa, Laura i brat Lucas u pandemijskim uvjetima, što im novo donosi ova godina i kako razmišljaju o Down sindrom danu čitajte u nastavku.</p>
<h5><strong>Sudjelujete u Snažnom startu, društveno odgovornom projektu i programu rane edukacije djece s intelektualnim teškoćama. I Laura uči po njemu, koji su planovi za projekt, koji vam je krajnji cilj?</strong></h5>
<p>Lauru sam uključila u program <strong>Snažan Start</strong> jer joj želim pružiti priliku da ostvari svoj puni potencijal. Mišljenja sam da bez rane edukacije i dobre pripreme za školu uspješna inkluzija u osnovnim školama naprosto nije provediva. Samim time za moje dijete to znači da će osnovna škola biti početak, a vrlo vjerojatno i kraj njenog formalnog obrazovanja, a za nju želim puno više i znam da ona može puno više.</p>
<p>U <strong>Hurekin projekt</strong> društveno odgovornog oglašavanja sam se uključila jer je oko mene nevjerojatan broj roditelja koji silno žele svoju djecu uključiti u program Snažan Start, ali jednostavno nisu u mogućnosti to financirati. Budući da mi imamo sreću i možemo si priuštiti za svoje dijete najbolje želim pomoći i ostalim roditeljima da jednaku priliku dobiju i njihova djeca. Pred svima nama je dug i mukotrpan put, ali oslanjam se na veliko srce naših ljudi i sigurna sam da ćemo kao zajednica učiniti pravu stvar.</p>
<h5><strong>Koliko je protekla godina utjecala na vas kao obitelj, a koliko na Lucasa i Lauru?</strong></h5>
<p>Bila je to jako izazovna godina moram priznati. Okrenula sam se dosta radu kod kuće. Nismo mogle na terapije, a neke stvari jednostavno ne možemo raditi online. Svakodnevno sam im kreirala nove aktivnosti koje smo odrađivali u dvorištu. Pokušavala sam nastaviti sa učenjem kako Laura ne bi stagnirala. Baš u to vrijeme sam shvatila koliko smo sretni jer imamo program Snažan start koji u biti odrađuje roditelj u kući.</p>
<div class="su-note"  style="border-color:#bfd3df;border-radius:19px;-moz-border-radius:19px;-webkit-border-radius:19px;"><div class="su-note-inner su-u-clearfix su-u-trim" style="background-color:#d9edf9;border-color:#ffffff;color:#1f1b39;border-radius:19px;-moz-border-radius:19px;-webkit-border-radius:19px;"><strong><a href="https://www.pitajmamu.hr/clanak/zivimo-za-danas/">Pročitajte i priču mame Tine &#8211; DOWN SINDROM I MOJ LUKA?</a></strong></div></div>
<p>S Lucasom sam radila na predškolskom programu i pripremi za školu. Shvatila sam koliko nam je vremena i energije oduzimala konstantna vožnja od terapije do terapije i malo smo se svi odmorili. Tako da smo se uspjeli uspješno prilagoditi i izvući najbolje iz postojeće situacije. Ne znam stvarno kako će sve ovo psihički utjecati na sve naše mlade generacije ali se nadam da će se sve ubrzo vratiti u normalu i da će cijela ova situacija biti kao nepoželjni san.</p>
<figure id="attachment_27875" aria-describedby="caption-attachment-27875" style="width: 768px" class="wp-caption aligncenter"><img class="wp-image-27875 size-full" src="https://www.pitajmamu.hr/wp-content/uploads/2021/03/pitajmamu-down-sindrom.jpg.jpg" alt="Down sindrom" width="768" height="512" srcset="https://www.pitajmamu.hr/wp-content/uploads/2021/03/pitajmamu-down-sindrom.jpg.jpg 768w, https://www.pitajmamu.hr/wp-content/uploads/2021/03/pitajmamu-down-sindrom.jpg-300x200.jpg 300w" sizes="(max-width: 768px) 100vw, 768px" /><figcaption id="caption-attachment-27875" class="wp-caption-text">Foto: privatni album</figcaption></figure>
<h5><strong>Dio vašeg Down sindrom aktivizma je i prekrasna suradnja koju ostvarujete sa nekoliko brendova čije je zaštitno lice Laura. Kako je došlo do tih suradnji? Pretpostavljamo da je Laura vrlo sretna ?</strong></h5>
<p>Laura je stvarno prava mala manekenka. Ona uživa pozirati pred kamerama. Kamera i nju voli, pa sam već puno puta čula kako je fotogenična i posebno slatka. Često uskoči u ormar i isprobava razne modne kombinacije, pa nas zove da i mi to vidimo. Šeta po kući sa torbicama, nekad i u mojim cipelama&#8230; &nbsp;Na taj način je utjecalo to njeno angažiranje u modnom svijetu. Do suradnji je došlo zbog želje i upornosti nas dvije mame koje smo htjele pokazati ljudima oko sebe kako i djeca sa DS mogu biti lijepa. I da je ljepota u očima promatrača! Dobile smo prekrasne povratne informacije i znale smo da smo odradile dobar posao.</p>
<p>Kampanje su odjeknule u cijeloj državi, pa i izvan granica lijepe naše. Nažalost, to je sve volonterski i iziskuje jako puno vremena i troškova. Tako da smo morali malo pauzirati manekensku karijeru i posvetiti se pripremi za školu kroz program ranog razvoja.</p>
<h5><strong>Za Lauru se često govori i da je prvi hrvatski model s <a href="https://www.pitajmamu.hr/clanak/koji-su-uzroci-i-posljedice-trisomije-kromosoma/">trisomijom 21</a> – kako vi na to gledate, a što Laura kaže?</strong></h5>
<p>Ja sam sretna što smo otvorile vrata mnogim generacijama iza nas da se okušaju i u manekenskim vodama. Vjerujem da će se mnogi roditelji sada usuditi eksponirati svoju djecu na taj način, pokazivati i dalje koliko su naša djeca prekrasna i da zaslužuju iste šanse i mogućnosti kao i sva druga djeca. Laura je sretna curica koja odrasta u ljubavi i svaki novi izazov shvaća kao zabavnu avanturu.</p>
<h5><strong>Koje promjene očekujete u društvu u narednih nekoliko godina, pogotovo one koje se odnose na djecu?</strong></h5>
<p>Ono na čemu radim unutar angažmana za program Snažan start je da naša djeca imaju pravo na inkluziju u svim aspektima školovanja odnosno života. Želim biti dio društva gdje to neće biti privilegija nego pravo. Za to ću se zalagati i boriti do kraja života. Vjerujem da će odgovorne institucije pomoći u ostvarenju naših ciljeva da sva naša djeca imaju pravo na učenje i rad bez obzira na dijagnozu.</p>
<p>Foto: privatni album<br />
Razgovarala: Lucija Anić</p>
<p>Objava <a rel="nofollow" href="https://www.pitajmamu.hr/clanak/larisa-porcic-filipaj-laura-i-down-sindrom-su-moje-cudo/">Larisa Porčić Filipaj: Laura ima Down sindrom i ona je moje čudo!</a> pojavila se prvi puta na <a rel="nofollow" href="https://www.pitajmamu.hr">pitajmamu</a>.</p>
]]></content:encoded>
					
					<wfw:commentRss>https://www.pitajmamu.hr/clanak/larisa-porcic-filipaj-laura-i-down-sindrom-su-moje-cudo/feed/</wfw:commentRss>
			<slash:comments>0</slash:comments>
		
		
			</item>
	</channel>
</rss>
